L’intitulé de ma thèse est : Rôle du complexe TrkC/sortiline dans le myélome multiple : production d’exosomes, modifications du microenvironnement médullaire et identification d’inhibiteurs thérapeutiques.

Ce projet de thèse est centré sur l’implication du complexe protéique Tropomyosin receptor kinase C (TrkC) et son co-récepteur, la sortiline dans la communication intra- et intercellulaire au sein de la moelle osseuse de patients atteints de myélome multiple. Des résultats préliminaires obtenus chez les patients suggèrent que le récepteur membranaire TrkC est impliqué dans la progression de cette pathologie, aujourd’hui toujours incurable. TrkC et sortiline sont présents dans les vésicules extracellulaires sécrétées par les plasmocytes (Pc) tumoraux des patients. L’objectif du projet est de caractériser de nouveaux mécanismes de contrôle des plasmocytes tumoraux impliquant les partenaires TrkC /sortiline au sein du microenvironnement médullaire et d’isoler de nouvelles molécules thérapeutiques capables d’inhiber cette signalisation. La thèse est menée en collaboration avec le laboratoire de recherche INSERM – U1313 IRMETIST (Ischémie Reperfusion, Métabolisme et Inflammation Stérile en Transplantation) et l’entreprise Eurofins-Cerep, située à Celle-L’Evescault.